Syndrome du QT long
J'ai trois filles dont une de 6 ans qui a le QT long. Qu'est-ce que cela signifie ? – Mme N.M. (par courriel)
Le syndrome du QT long congénital est une anomalie cardiaque constitutionnelle, dont le mécanisme génétique est aujourd'hui parfaitement démontré, même si plusieurs modifications chromosomiques en sont responsables.
Le risque de cette anomalie est de voir survenir des accès de troubles rythmiques ventriculaires (torsades de pointes) dont les conséquences peuvent être graves.
En règle générale, la prise de médicaments bêta-bloquants, qui diminuent la durée de l'espace QT, parvient à éviter l'apparition de ces troubles rythmiques. Une surveillance rythmologique régulière, incluant en particulier un enregistrement de l'ECG sur 24 heures, permet d'apprécier l'efficacité du traitement. Très exceptionnellement, la répétition de ces accès tachycardiques peut conduire à l'implantation d'un défibrillateur.
(06/04/2009) Dr André Grand, cardiologue bénévolede la Fédération Française de Cardiologie
Dernières questions posées à nos cardiologues
Pouvez-vous me conseiller un bon cardiofréquencemètre que j'envisage d'utiliser après la pose d'un stent ? – Mr R.L. (par courriel)
Âgé d'un peu plus de 30 ans, on m'a découvert une communication inter-auriculaire. Ma mère s'était faite opérer sensiblement au même âge avec succès, mais je dois vous avouer ma profonde angoisse face à cette opération à cœur ouvert, notamment à l'idée d'être temporairement relié à une machine dans le cadre de la circulation extra-corporelle. – M. P.R. (par courriel)
J'ai assisté à une réanimation cardio-respiratoire. Je voulais savoir comment le cœur redémarrait : le massage entretient-il un phénomène physico-chimique qui "redémarre la pile" ? – Mme C.H. (par courriel)
